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为您提供给国内精准权威的基因检测服务
女性健康基因全套检测
Women's HEALTH GENE DETECTION
基因是DNA分子上的一个功能片段，是遗传信息的基本单位。一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的。
女性检测746个基因位点分七大类：
肿瘤易感基因检测
肺癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、胃癌、肝癌、肾癌、慢性淋巴白血病、膀胱癌、食管癌、胰腺癌、黑色素瘤，间皮瘤等二十三项
心脑血管类疾病易感基因检测
冠心病、心房纤维性颤动、心源性猝死、中风、高血压、高甘油三酯血症（高血脂）、静脉血栓栓塞
神经心理类疾病易感基因检测
精神分裂、老年痴呆、强迫症、双相型障碍、抑郁症、癫痫
常见病易感基因检测
骨关节炎、帕金森、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、迟发性运动障碍、白癜风、牛皮癣、哮喘、肾脏病、慢性阻塞性肺疾病、中耳炎、支气管炎、白内障等三十二项
营养代谢
乳糖代谢能力、维生素A、D、E、B12代谢能力、钙、叶酸、铁代谢、尼古丁、咖啡因代谢、饮酒能力等
减肥能力评估
肥胖症（肥胖风险）、节食减肥的能力、运动减肥的能力
长寿评估
长寿可能性
中国癌症高发
2020年全球新发癌症病例1929万例，其中中国新发癌症457万人(男性248万例，女性209万例)，占全球23.7%,由于中国是世界第一人口大国，癌症新发人数远超世界其他国家。2020年全球癌症死亡病例996万例，其中中国癌症死亡人数300万(男性182万例，女性118万例)， 占癌症死亡总人数30%。主要由于中国癌症患病人数多，癌症死亡人数位居全球第一。
科学权威性
不用出门就可以做基因检测
基因检测 科学防癌
基因检测被认为是唯一真正意义上的癌症预测技术，是评估个体对某种疾病的易感性，从而预测疾病风险，检测准确率达到99.99%。指导人们针对性的开展疾病预防，避免高风险疾病的发生，以达到延长寿命、提高生活质量为目的的一项科学技术。
例如：
2013年5月，安吉丽娜.朱莉宣布接受预防性的双侧乳腺切除手术。她本人未患乳腺癌，但是通过基因检测，发现自己患乳腺癌概率高达87%，卵巢癌概率高达50%，选择手术后，患乳腺癌概率将降至不足5%。而2015年，她又切除了卵巢和输卵管。
基因检测的四大好处
一、疾病的预防
现代医学认为：疾病是由于先天性的基因禀性和后天的外在环境共同的结果，通过基因检测，可以预测个人患病风险，并向受检者提出生活上的建议和指导，改善生活环境和生活习惯，从而早预防肿瘤及其他疾病的发生。
二、可以得到自己的人体生命说明书
可以了解自己的遗传背景，获得个性化的健康咨询管理服务，做到早知道、早预防、早治疗，避免高风险疾病的发生，从而提高生存质量，延长寿命。
三、提供健康风险管理最好的依据
疾病易感基因检测能预知个体的患病风险，更有针对性的进行高风险疾病的体检和规划。例如：检测出乳腺癌是高风险，除常规体检外可以定期进行这方面的检查，如定期进行乳房自检、超声和钼靶等专项检查。
四、可以选择健康的生活方式
每个人都有自己的嗜好和习惯以及营养代谢能力，如喝咖啡、抽烟、饮酒、钙、铁、维生素吸收能力等。由于遗传因素和体内的基因的不同，每个人对烟、酒、咖啡等的承受量、反应和营养吸收不一样，避免造成不必要的伤害和盲目补充营养保健品。通过基因检测可以选择健康的生活方式。
检测内容
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类别 |
检测类型 |
检测基因 |
|---|---|---|
| 肿瘤易感基因检测 | 肺癌 | MGMT、MMP9等28个基因位点数 |
| 肝细胞癌（肝癌） | GRIK1、HLA-DRB1等16个基因位点数 | |
| 胃癌 | AGER、IL17A等16个基因位点数 | |
| 食管癌 | C12orf51等30个基因位点数 | |
| 结直肠癌 | KLRK1、SCG5等23个基因位点数 | |
| 乳腺癌 | ADIPOR1等38个基因位点数 | |
| 子宫内膜癌 | COMT等10个基因位点数 | |
| 卵巢癌 | INS-IGF2等14个基因位点数 | |
| 宫颈癌 | EXOC1等20个基因位点数 | |
| 肾癌 | EPAS1、MYEOV等8个基因位点数 | |
| 慢性淋巴白血病 | ACOXL、IRF4等16个基因位点数 | |
| 膀胱癌 | PTGS2等18个基因位点数 | |
| 胰腺癌 | ATM、KLF5等36个基因位点数 | |
| 脑动脉瘤 | BOLL、CDKN2B-AS等5个基因位点数 | |
| 鼻咽癌 | TNFRSF19等18个基因位点数 | |
| 口腔癌和咽喉癌 | ADH7等7个基因位点数 | |
| 霍奇金淋巴瘤 | HCG26,MICB等19个基因位点数 | |
| 甲状腺癌 | FOXE1，MIR146A等16个基因位点数 | |
| 腹主动脉瘤 | DAB2IP等5个基因位点数 | |
| 黑色素瘤 | AFG3L1P、PIGU等10个基因位点数 | |
| 骨髓增生性肿瘤 | JAK2等9个基因位点数 | |
| 基底细胞癌 | PADI6等8个基因位点数 | |
| 间皮瘤 | WT1等9个基因位点数 | |
| 心脑血管类疾病易感基因检测 | 冠心病 | CDKN2B-AS、CXCL16等6个基因位点数 |
| 心房纤维性颤动 | KCNN3、ZFHX3，4个基因位点数 | |
| 静脉血栓栓塞 | ABO、LPL等3个基因位点数 | |
| 心源性猝死 | BAZ2B、IL18等3个基因位点数 | |
| 中风 | PDE4D等8个基因位点数 | |
| 高血压 | CNNM2等11个基因位点数 | |
| 高甘油三酯血症（高血脂） | ANKK1，6个基因位点数 | |
| 营养代谢及其他评估结果 | 维生素A代谢 | BCMO1，4个基因位点数 |
| 维生素D代谢 | NADSYN1等3个基因位点数 | |
| 维生素E代谢 | CYP4F2、SCARB1等3个基因位点数 | |
| 维生素B12代谢 | CLYBL、FUT6等3个基因位点数 | |
| 乳糖代谢 | MCM6，2个基因位点数 | |
| 钙代谢能力 | LRP5、VDR，4个基因位点数 | |
| 叶酸代谢 | MTHFR、MTRR，3个基因位点数 | |
| 铁代谢能力 | TMPRSS6，1个基因位点数 | |
| 咖啡因代谢能力 | CYP1A2等4个基因位点数 | |
| 尼古丁代谢能力 | CHRNA3，1个基因位点数 | |
| 酒精代谢 | ADH1B、ALDH2，3个基因位点数 | |
| 神经心理类疾病易感基因检测 | 抑郁症 | BCR、FKBP5等7个基因位点数 |
| 精神分裂 | ATF4等15个基因位点数 | |
| 老年痴呆 | A2M、ABCA2等18个基因位点数 | |
| 双相型障碍 | ANK3、BCR等10个基因位点数 | |
| 强迫症 | ZNF259，1个基因位点数 | |
| 癫痫 | SCN1A,SCN1A-AS1，6个基因位点数 | |
| 常见疾病易感基因检测 | 骨关节炎 | BTNL2、COG5等10个基因位点数 |
| 帕金森 | ADH1C、LRRK2等7个基因位点数 | |
| 特应性皮炎 | C11orf30等2个基因位点数 | |
| 系统性红斑狼疮 | STAT4、TYK2等8个基因位点数 | |
| 溃疡性结肠炎 | IL23R等3个基因位点数 | |
| 迟发性运动障碍 | ANKK1，1个基因位点数 | |
| 白癜风 | RERE、SLC44A4，2个基因位点数 | |
| 类风湿关节炎 | AIF1等15个基因位点数 | |
| 牛皮癣 | HCP5等15个基因位点数 | |
| 哮喘 | ADRB2、GSDMB等10个基因位点数 | |
| 慢性阻塞性肺疾病 | AGPHD1、AQP5等4个基因位点数 | |
| 原发性胆汁性肝硬化(PBC) | IKZF3等9个基因位点数 | |
| 肾脏病 | UMOD等3个基因位点数 | |
| 非酒精性脂肪性肝病 | AGTR1、PPARGC1A，2个基因位点数 | |
| 老年性黄斑病变 | ARMS2等11个基因位点数 | |
| 剥脱性青光眼 | LOXL1，2个基因位点数 | |
| 强直性脊柱炎 | ERAP1等8个基因位点数 | |
| 胆结石 | ABCG8、SLC10A2，2个基因位点数 | |
| 痛风 | ABCG2等9个基因位点数 | |
| 乳糜泻 | HLA-DQA1，1个基因位点数 | |
| 肾结石 | DGKH等3个基因位点数 | |
| 过敏性鼻炎 | C11orf30，等2个基因位点数 | |
| 甲状腺机能减退症 | XPA基因，1个基因位点数 | |
| 斑秃 | HLA-DQA2等3个基因位点数 | |
| I型糖尿病 | CLEC16A等13个基因位点数 | |
| Ⅱ型糖尿病 | CDKAL1等29个基因位点数 | |
| 腰椎间盘退变 | ZEB1-AS1,LINC02664等8个基因位点数 | |
| 高同型半胱氨酸血症 | MTRR等4个基因位点数 | |
| 中耳炎 | NUBPL等3个基因位点数 | |
| 支气管炎 | CHRNA3等7个基因位点数 | |
| 白内障 | CASP7等7个基因位点数 | |
| 眼-皮肤白化病 | TYRP1等5个基因位点数 | |
| 长寿评估 | 长寿可能性 | APOE等11个基因位点 |
| 减肥能力评估 | 节食减肥的能力 | APOA2、APOA5等4个基因位点 |
| 运动减肥的能力 | ADRB3、FTO等6个基因位点 | |
| 肥胖 | BCDIN3D、FAIM2等8个基因位点 |
检测流程
01.信息登记
02.样本采集
03.文库制备
04.上机测序
05.数据分析
06.报告解读
