可见，患者对BRCA基因检测还缺乏全面的认识。今天就来深入分析，解答BRCA基因检测中常见的疑问。

首先我们要明白，BRCA1/2是抑癌基因，是能够抑制恶性肿瘤发生的“好基因”，而BRCA1/2基因突变（变成“坏基因”）之后，我们患卵巢癌的风险就会增加。在所有BRCA1/2突变的人群有，有70%的人突变是遗传自父母的。

乳腺癌，为何成威胁女性健康的“红颜杀手”？根据《2013 年中国恶性肿瘤发病和死亡分析》，乳腺癌是中国城市地区女性发病率最高的恶性肿瘤，是城市女性癌症的主要疾病负担。

卵巢癌，位居中国妇科恶性肿瘤死亡率之首，堪称妇癌之王。我国每年约有1.76万名女性死于这一疾病，70%-80％患者就诊时已经属于晚期，5年生存率低于20%。

研究表明，遗传性卵巢癌占所有卵巢癌的10%-15%，最为常见的是BRCA突变，占遗传性卵巢癌的80%-90%。

对BRCA1/2基因突变进行检测，能够对遗传性卵巢癌综合征的发生进行比较准确的预测，尤其是具有乳腺癌家族史的个体。

通过BRCA基因检测来确定自己是否有基因突变的风险，更重要的意义是指导预防和治疗，指导后续定期健康筛查如乳腺癌可通过彩超、钼靶以及MRI进行筛查。

常有人认为检查不值钱，治疗才有价值，所以不应该在检查上多花钱。但问题是，后期发现已经患病了，基本很难治愈了。

乳腺癌或卵巢癌患者的亲属（特别是一级亲属）就要特别注意了，因为她们可能乳腺癌，卵巢癌高危人群。通过基因检测筛查是否携带BRCA基因突变。定期去医院体检以及采取适当的预防措施，减少以后发生类似癌症的几率。

最著名的例子莫过于2015年，39岁的好莱坞女星安吉丽娜·朱莉宣布自己已经接受了卵巢和输卵管切除手术，因为医生通过基因检测认为她有很高的风险罹患卵巢癌。

这并不是朱莉第一次对自己“下狠手”。两年前，她就曾经因为类似的原因接受了切除两侧乳腺的手术。手术后，她患有乳腺癌的几率由87%下降到5%。

BRCA基因检测是对BRCA1/2基因进行测序，全面评估乳腺癌/卵巢癌BRCA1/2基因突变携带情况。可以有助于评估相关肿瘤的遗传易感性，制定相应的健康管理措施（包括采取预防性手术、评估家属遗传风险等）。基因检测应该得到普及，女性健康需要得到关爱。