抗击疫情
深圳人体密码基因已开发出新型冠状病毒(2019-nCoV)靶向捕获探针,及建库捕获全套技术解决方案说明
至2019年12月在武汉爆发已蔓延至全国的新型冠状病毒,现已确认由β冠状病毒引起。目前的研究和病例均显示该病毒的传播能力强于2002年的SARS病毒。β冠状病毒为单链RNA病毒,RNA病毒具有变异迅速的特点。
用于2019-nVCoV冠状病毒变异监测、低丰度病毒样本监测和宿主溯源。
该产品适用于:国家疾病预防控制中心体系各单位、科研院所、医院、第三方医学检验所等;结合液相杂交捕获技术,二代高通量测序法(NGS)技术,获得病毒基因组信息,有利于发现新的变异,新的毒株、追踪病毒变异情况。
人体密码基因2019-nCoV冠状病毒的靶向探针特点
1 DNA探针,2x 以上覆盖设计;
2 覆盖50+株系;
3 探针混合 池设有捕获内参基因,RNA样本和DNA 样本均适用;
4 独有缓冲体系,使得探针可以常温稳定保存超过1周,4℃稳定保存1个月,-20 ℃稳定保存3年以上;
5 探针可灵活Spike-in,后期可增加新探针也可以直接将该试剂盒探针组合到自有Panel中;
6 捕获体系兼容市面DNA探针捕获系统。
人体密码基因提供靶向捕获配套试剂
货号 | 名称 | 规格 | 保存条件 |
R10001-A | SET-A杂交盒 | 96T | -20℃ |
R10001-B | SET-B PCR反映盒 | 96T | -20℃ |
R10001-C | SET-C杂交清洗盒 | 96T | 4℃ |
关于冠状病毒核酸诊断技术简介
冠状病毒核酸诊断检测技术主要有荧光定量(RT-PCR)、组学(以及mNGS)测序以及病毒序列靶向捕获。目前有多家公司推出的诊断方法均为荧光定量检测,该方法是目前核酸检测速度最快的方法。组学(以及mNGS)测序是通过对样本总RNA/DNA进行高通量测序来获取病毒基因组信息,该方法数据量要求较高,成本也较高。在此方法基础上,结合靶向探针捕获,可以解决通量问题,同时对数百个样本平行检测。
荧光定量检测 | 靶向捕获检测 | |
检测对象 | RNA | RNA/DNA |
周期 | 2-3h | ~48h |
灵敏度 | 高 | 高 |
特异性 | 高 | 高 |
检测方式 | 小区域PCR | 全区域序列捕获 |
株系判别 | 无 | 是 |
病毒与宿主基因组关系 | 无法检测 | 可检测病毒是否整合到基因组DNA上 |